超级核酸酶(BenzoNuclease)

超级核酸酶(BenzoNuclease)
来源：重组核酸酶，基因工程生产，大肠杆菌表达。
 产 品 简 介
      BenzoNuclease  是一种来自于粘质沙雷氏菌 (Serratia   marcescens),经基因工程改造的 核酸内切酶。BenzoNuclease 可降解双链、单链、线状、环状的DNA 和RNA, 完全将核酸降 解成3~5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸。因其能高效降解任何形式的DNA 和 RNA, 又 被 称为“超级核酸酶”。无论在实验室研究还是在工业级生产的过程中，BenzoNuclease  是去  除生物制品中所有形式DNA 和RNA 的一种有效工具酶。通过高效的核酸去除，可显著提升后 续实验、生产的效果及产量，性能优于其他核酸去除方法。
产品特性

      活性定义：在37℃,pH 8.0反应条件下，2.625 mL反应体系中，在30 min内使△A260吸收值变化1.0(相当于完全 化37 μg鲑鱼精DNA 成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。

使用方法

细胞处理：a. 贴壁细胞去除培养基，用PBS洗后，1mLRIPA裂解液(或其他哺乳动物细胞裂解液)加1-2uL(0.1-1μl)   核   酸酶，室温或冰上孵育5-30min, 收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。b.悬浮细胞离心收集后，在离心管中加 1mLRIPA 裂解液(或其他哺乳动物细胞裂解液)加1-2uL(0.1-1μl) 核酸酶，室温或冰上孵育5-30min, 收集裂解液， 离心取上清即可进行下游实验。组织样品：将30-100mg 动物或者植物组织研磨充分后，加入100-200uL 裂解液，同时 加入0.5-1uL核酸酶，室温或冰上孵育5-30min, 收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。
大肠杆菌或者其他细菌：细菌离心收集后，用裂解液裂解或者研磨破碎后，每1mL 加0.5-1uL核酸酶，室温孵育5-30min 收集裂解液，离心取上清即可进行下游实验。
注：若溶液为高盐溶液，偏酸性或偏碱性，含有较高浓度的去垢剂、变性剂，应适当增加酶量或者孵育时间。